Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinson-läkemedel - pramipexol accord indikeras hos vuxna för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparat - 80 mg styrka:behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för tumör lys syndrom (tls). adenuric är indicerat hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, karbidopa - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - symtomatisk behandling av vuxna patienter med parkinsons sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparat - febuxostat mylan är indicerat för förebyggande och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för hematologiska maligniteter vid mellanliggande risk för tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat mylan är indicerat hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout preparat - febuxostat krka är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat krka är indicerat hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - meklozindihydrokloridmonohydrat - tablett - 25 mg - meklozindihydrokloridmonohydrat 26 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - meklozin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientin tetrahydrochloride - hepatolentikulär degeneration - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cuprior är indicerat för behandling av wilsons sjukdom hos vuxna, ungdomar och barn ≥ 5 år intoleranta mot d-penicillamin terapi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning - 0,1 mg/ml - adrenalintartrat 0,18 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalintartrat 1,82 mg aktiv substans - adrenalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid; metoprololtartrat - filmdragerad tablett - 50 mg/5 mg - metoprololtartrat 50 mg aktiv substans; ivabradinhydroklorid 5,39 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - hjärta och kretslopp